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fc maccabi ashdod,Surpreenda-se com as Análises da Hostess Bonita, Que Revela Tendências da Loteria Online e Dicas Que Podem Mudar Sua Sorte para Sempre..O gene que quando mutado causa a síndrome foi desconhecido por muito tempo, até que em 2014, demonstrou-se que mutações de perda de função nos dois alelos do gene EIF4A3 no cromossomo 17 (Figura 6) são responsáveis pelo quadro clínico da SRCP. As malformações ósseas da síndrome são causadas por falhas no desenvolvimento embrionário dos pacientes, especificamente as células da crista neural são afetadas.,Em 2008, a Amnistia Internacional distinguiu-a com o Prémio Ginetta Sagan pelo seu trabalho na Girl Child Network..
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